“ياسمين أمبيونغ” ، مديرة تطوير الشراكات في منظمة “مليار قوي” APAC لـ Billion Strong ، تتحدث عن رحلتها حول الفخر وتبني هويتها كإمرأة من ذوات الإعاقة.

يوليو هو شهر فخر الإعاقة. عندما فكرت في كبرياء الإعاقة وكيفية الانضمام إلى الاحتفالات ، قررت أن أنظر من خلال عدسة هوية الإعاقة لمعرفة كيفية تأثر مجتمعنا بالافتراضات السلبية للمجتمع تجاه الأشخاص ذوي الإعاقة. أريد أن أتطرق إلى تجاربي التي عايشتها مع الإعاقة وأن أشعر بالفخر خلال مسيرة رحلتي، على الرغم من أن المجتمع أخبرني في كثير من الأحيان أنني دون المستوى المطلوب أو محطمه غير قادرة على فعل أي شيء. أريد أيضاً أن أكتب عن أهمية تبني هوية الإعاقة وأنظمة الدعم المطلوبة.

أنا امرأة وابنة وأخت وخالة وفلبينية الجنسية وعضو في مجتمع الإعاقة. اخترت التعريف كإمرأة كفيفة وكإمرأة ذات إعاقة ، لأنني أريد أن أظهر أن مجتمعي يمكن أن يضيف قيمة إذا سمح لنا بالمشاركة الكاملة في جميع جوانب المجتمع.

الهوية جزء مهم من حياتنا. الحقيقة هي أنني لا أشعر بالإهانة بسهولة بأي مصطلح تريد استخدامه فيما يتعلق بكف البصر (العمى)، طالما أنه ليس مصطلحاً سلبياً يسمح للأشخاص غير المعوقين بالشعور بالراحة في معالجة إعاقتى أو إن المقصود منه إهانتى. لقد استغرق الأمر بعض الوقت كي أكون مرتاحة مع المصطلحات المختلفة ، وما زلت غير موافقة على المصطلحات التي تهدف إلى إيذائي أو حرماني أنا وزملائي البالغ عددهم 1.3 مليار في مجتمع الإعاقة. في بلدي وحده ، الفلبين ، هناك 1.44 مليون شخص من ذوي الإعاقة ، وفقاً لتعداد عام 2010 للسكان والمساكن (2010 CPH).

طلبي الرئيسي للمجتمع هو السماح لمجتمع الأشخاص ذوي الإعاقة بتحديد المصطلحات والتسميات التي نريد استخدامها. لقد تأخرنا لفترة طويلة جداً ، ونحن على استعداد لامتلاك قوتنا وإظهار للعالم أننا نستطيع وسوف نساهم في المجتمع.

تأثير الافتراضات السلبية للمجتمع تجاه احتضان هوية الإعاقة

على مر السنين ، كان لدى المجتمع الكثير من الافتراضات السلبية حول الأشخاص ذوي الإعاقة. بعض هذه الافتراضات الضارة هي أننا عبء ، وسُذّج ، ومثيرين للشفقة ، ولا يمكننا المساهمة في المجتمع ، وأننا لا نصلح لشيء. كإمرأة من ذوات الإعاقة ، أعلم أن هذه الصور النمطية السلبية موجودة في كل مكان. نراهم في التلفاز وفي الصحف والمجلات وعندما نخرج من المنزل. نتيجة لذلك ، سواء بوعينا أو بغير وعي ، نبدأ في تصديقهم. لم أكن فخوراً بنفسي دائمًا بسبب سلبية المجتمع المستمرة تجاه الأشخاص ذوي الإعاقة. أردت أن أفصل نفسي عن مجتمع الأشخاص ذوي الإعاقة بسبب العار المرتبط به.

أتذكر عندما كنت طفلة صغيرة ، دخلت امرأة إلى مكان عمل والدتي. رأتني وأخبرت والدتي ، “ستتمتع بحياة رائعة ، وستكون رائدة عالمياً ، وستسافر حول العالم.” لقد تحمست وكنت مسرورة لتلك التوقعات. “أنا؟ هل هذا حقا؟” ثم قالت أمي: إنها فاقدة للبصر. قالت المرأة ، “أوه ، حسناً ، لا تهتمي لذلك.” وبالتالي، في جلسة واحدة ، كنت على قمة العالم حتى أدرك المجتمع أنني محطمة. كيف يفترض بي أن أفتخر عندما يقول الناس أشياء مثل هذه لي ولعائلتي؟ ومن المثير للاهتمام أن نلاحظ أن المرأة كانت على حق بالفعل! أعمل لدى منظمة Billion Strong ، وهي منظمة عالمية غير ربحية تركز على دمج الإعاقة والهوية والفخر.

تجعل الافتراضات السلبية للمجتمع الأمر أكثر صعوبة على الأشخاص ذوي الإعاقة من خلال إخبارنا باستمرار أننا لسنا جزءاً حقيقياً من المجتمع. سألت بعض أصدقائي ضعاف البصر عن تجاربهم. قالوا إن هناك أمراً لم يعجبهم عندما أطلق عليهم الناس اسم “مكفوفين” أو “معاقين” أو “بولاغ” (مصطلح فلبيني يشير إلى المكفوفين). قالوا إن هذه المصطلحات تجعلهم يشعرون بعدم الارتياح وكأنهم غير مجديين أو ساذجين ، لأن هذا ما رأوه يصور من خلال الكتب والتلفزيون. سواء ولد الشخص بإعاقة أو أصيب بها في وقت ما من الحياة ، فإن تلك الافتراضات السلبية لها تأثير سلبي كبير على شعورنا تجاه أنفسنا وبعضنا البعض.

رحلة نحو الاعتزاز بهوية الإعاقة

كما ذكرت ، لم أكن مرتاحة دائماً لإعاقتى. كان هناك وقت لم يُسمح فيه حتى لعائلتي مناداتي بـ “عمياء”. كان يشار إلي دائماً باسم “فتاة لا تستطيع الرؤية”. هذا لأنه في ذلك الوقت ، تم استخدام كلمة “أعمى” من قبل الأطفال في الشوارع للتنمر. ونتيجة لذلك ، ابتعدت عن هذا المصطلح. أنا حقاً كرهته.

كان ذلك خلال المعسكر الصيفي الأول لي عندما سمعت الناس ينادون يشتمون بعضهم البعض “بالعمى”. في ذلك الوقت ، صُدمت وشعرت بالغرابة من هذه اللغة. لأكون صريحة ، أردت أن أخبر والديّ بأن يأخذوني إلى المنزل. كل يوم ولمدة شهر ، أسمعهم يرددون هذا المصطلح حتى بدأ أخيراً يطغى علي.

شعرت بالتحرر عندما أدركت أن كلمة “أعمى” ليست شيئاً سيئاً على الإطلاق. إنه جزء مني. لم يكن بإمكاني القول بثقة أنني فخورة بإعاقتي حتى الجامعة ، لكن ذلك المخيم الصيفي كان البداية. كانت هذه بداية تحريري من كل المشاعر السلبية المرتبطة بفقدان البصر.

أهمية هوية الإعاقة وأنظمة الدعم

احتضان هويتي الخاصة بالإعاقة جعلني أشعر بالسلام والفخر بنفسي الآن. يبدو الأمر اخيراً أشبه بالتعرف على شخصيتي وإدراك قيمتي. أنا امرأة كفيفية، عمياء، فاقدة للبصر، وأنا أعلم الآن أنه لا حرج على الإطلاق في ذلك. يمكن للناس أن يقولوا ويفترضوا ما يريدون فيما يتعلق بإعاقتي ، لكنني لن أصدق ذلك ولن أخجل أبداً من إعاقتي البصرية.

ما ساعدني في أن أكون في هذا المكان من القبول الكامل هو نظام الدعم الخاص بي. عائلتي ومجتمع الأشخاص ذوي الإعاقة هم جزء كبير منه. دفعني الدعم من منظمات الأشخاص ذوي الإعاقة المختلفة إلى الخروج إلى فضاء الراحة الخاصة بي ، وقد علمني أصدقائي المكفوفون الكثير من حيث التكيف مع مجتمعنا. لقد مكنتني المدارس التي ذهبت إليها ، وخاصة الكلية ، من أن أثق بنفسي.

لقد جربت بشكل مباشر أهمية وجود نظام دعم قوي. هذا هو السبب في أنني انضممت إلى “مليار قوي” Billion Strong كمدير تطوير الشراكات لمنطقة آسيا والمحيط الهادئ. Billion Strong هي منظمة للهوية والتمكين مصممة لتجمع مليارات أصوات الأشخاص ذوي الإعاقة معاً ، وأنا متأكد من أنهم سيفعلون الكثير لمجتمعنا. إنها أول منظمة أعرفها تعمل على تحديد الهوية الايجابية والتقاطعات فيما يخص الأشخاص ذوي الإعاقة. تخيل لو كان لديك منظمة خلفك تدعمك وتؤمن بك ، وتمكّنك ، والأهم من ذلك ، تخبرك أن إعاقتك شيء يجب أن تفخر به. هذا هو العمل الرائع الذي يتم القيام به في منظمة “مليار قوي” Billion Strong.

كلمة أخيرة

سوف يستغرق الأمر منا وقتاً طويلاً قبل أن نقضي تماماً على جميع افتراضات المجتمع السلبية تجاه الأشخاص ذوي الإعاقة. ومع ذلك ، لا يمكننا الانتظار إلى الأبد حتى تختفي كل هذه الافتراضات السلبية قبل أن نقرر قبول أنفسنا واحتضان ما نحن عليه تماماً. إن مفردات مثل “أعمى” أو “معاق” أو أي مصطلح تستخدمه للتعريف ليس بغيضاً أو مخزي أو مهين. هوية الإعاقة الخاصة بك هي لك وأنت تقرر. احتضنها وافتخر بها. لا تدع أي شخص يخبرك بخلاف ذلك.